产品用途:设备用于药物、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在家督试验中40℃/75%RH湿度考察6个月标准,低温恒温恒湿试验箱,适用于制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构特点:◆ 药品稳定性试验箱内室材料使用SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀、易清洗特点;
◆ 样品架可根据需要调节上下的位置;
◆ 采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越;
◆ 合理的风道循环系统,使得箱体内温度达到恰当的均匀性;
◆ 药品稳定性试验箱供水系统:采用自动补水功能;控制器:温湿度均采用进口控制器,相对温湿度性能精准的设定显示,分辨率达到0.1℃/1%RH。符合标准:药品稳定性试验箱按照2010版药典药品稳定性试验指导原则大纲和GB/T10586-2006相关条款制造。
产品用途产品适用于考察 电工电子产品、元器件、零部件及其材料在不同温湿度条件下,恒温恒湿试验箱维修,其耐潮湿能力,40度恒温恒湿试验箱,还可以作为在高低温环境下储存、运输和使用的适应性试验。
制冷系统低温制冷采用全封闭式压缩机机组。蒸发冷凝器既作为高温级的蒸发器,又作为低温级的冷凝器。
2.为确保系统安全运行,在系统中需设置高低压控制、超压、过载等保护系统。同时为了监测系统运行情况,在高低压端均需设有高低压表监测系统运行情况。
3.制冷量调节采用分流法。
曲线记录功能:
在机器停机状态下,洛璜恒温恒湿试验箱,可随时插入U盘导出或上传数据,并可通过随机赠送软件将导出来的文件在电脑查看或转成EXCEL格式。仪表配备USB端口,可直接通过端口驱动微型打印机预览及打印(选配)。
台式与立式的区别
设备外观:
台式恒温恒湿试验箱是桌上型;立式恒温恒湿试验箱是落地式;
温度范围:
台式恒温恒湿试验箱温度范围:RT+10℃~100℃;立式恒温恒湿试验箱温度范围:0℃~100℃;
湿度范围:
台式恒温恒湿试验箱湿度范围:85~98% R.H;立式恒温恒湿试验箱湿度范围:30~98% R.H。
控制仪表:
台式恒温恒湿试验箱:国产 数显表;立式恒温恒湿试验箱:智能温控仪表;
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